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-UDI
年9月30日，国家药品监督管理局发布了唯一标识系统试点时间延长至年12月31日，从原来的9大类64个品种的基础上又增加了5种高风险产品纳入了第一批实施产品目录中。第一批实施唯一标识的医疗器械注册人将于年1月1日起，严格按照《医疗器械唯一标识系统规则》等相关要求开展产品赋码、数据上传和维护等工作。
为帮助企业解决UDI实施过程中的问题，西安联创生物医药孵化器联合中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会定于年1月15日在西安举办“医疗器械唯一标识（UDI）合规与实操培训班”，培训班将围绕UDI设计，从宏观政策到具体标准，从基本概念到应用实施，针对UDI编码、UDI标签设计、上报数据库、UDI扩展应用、产品溯源防伪等全方位手把手教学实施UDI。
主办单位：
中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会
协办单位：
西安联创生物医药孵化器
适用人群
1、从事医疗器械注册、研发、管理、质量法规、临床、及生产相关人员。2、科研单位从事医疗器械研发与管理的相关人员。3、创新创业团队或个人。培训内容
陕西医疗器械创新讲坛
第八期
医疗器械唯一标识（UDI）合规与实操
培训收获
1、掌握医疗器械UDI相关法律法规知识。
2、简化申报流程，节约申报时间成本和人工成本，提高申报效率。
3、提升企业信息化水平，提高企业生产效率。
报名方式
时间：
年1月15日
地点：
西安市高新区
锦业路69号创业研发园瞪羚谷G座
报名链接：
本次培训为公益活动，不收取任何费用，请大家扫码报名
培训
孙老师（同
