根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）和《医疗器械经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局公告年第58号）的规定要求，深圳市医疗器械行业协会在相关部门指导下，不定期举办深圳市医疗器械经营企业法规培训，以促进企业深入了解、并遵守经营相关法律法规及规章，及监管部门的有关规定，有助于企业树立全面、规范的法规意识，做到合法合规经营。
培训证书可作为现场验收中对关键岗位的法规培训证明。
培训对象
企业负责人、质量管理人员、技术人员、销售负责人、验收仓储负责人、售后维修工程师，以及其他关键岗位人员等；
其他有需求的单位或人员。
培训主讲
深圳市医疗器械行业协会法规经理
医疗器械行业经营领域合规专家
监管部门监管人员及审查老师
培训内容1、医疗器械法规体系及经营企业法规
